Хью Фаган выжил после агрессивной лейкемии благодаря пуповинной крови

В 2009 году Хью Фагану поставили диагноз агрессивная форма лейкемии. Его супруга, Эйми, начала тяжелую борьбу за жизнь мужа:  она изучала медицинские журналы, консультировалась с онкологами по всей стране. И, наконец-то, она обрела надежду после разговора с доктором Колином Делени, которая работает над улучшением исхода пациентов с лейкемией, нуждающихся в трансплантации пуповинной крови, в Онкологическом научном центре Фреда Хатчинса (Сиэтл, США). Вскоре Хью уже ехал из Далласа в Сиэтл, чтобы получить пересадку пуповинной крови.

«Я не позволила бы ему умереть», – вспоминает Эйми. И она нашла решение. Она нашла доктора Колина, который предложил лечение пуповинной кровью.  

Пуповинная кровь остаётся в плаценте и пуповинные, которые зачастую выбрасываются сразу после рождения ребёнка. Однако исследователи обнаружили, что пуповинная кровь содержит стволовые клетки (точно такие же, как в костном мозге), которые способны создавать новую иммунную и кровеносную системы человеку.  Единственная сложность – пуповинная кровь и костный мозг должны подходить пациенту, иначе, как и любой орган, они будут отторгнуты организмом.

С этой сложностью встретился и Хью – врачи подтвердили, что он нуждается в пересадке костного мозга или пуповиной крови, чтобы создать после химиотерапии новую иммунную систему. Но подходящего донора костного мозга не оказалось.

Спасение пришло из Онкологического научного центра Фреда Хатчинса, в котором ещё в 2006 году стартовала Программа пуповинной крови. Там ему смогли подобрать донорскую пуповинную кровь.

«Я помню наш разговор с Эйми по телефону: да, у него заболевание, которое, скорее всего, потребует трансплантацию пуповинной крови; да, мы можем её сделать; да, у вас есть шансы»,  - воспоминает доктор Колин.

В сентябре 2009 года Хью получил трансплантат пуповинной крови. Но год спустя после возвращения в Даллас он всё ещё страдал из-за инфекций и бактериальных заболеваний лёгких. Врачи не решались давать каких-либо прогнозов о выздоровлении.

«Мы были в состоянии кризисы два года, – вспоминает Эйми. – Но доктор Колин по-прежнему участвовала в лечении Хью, хоть и на расстоянии».

Сегодня, спустя 6 лет после трансплантации пуповинной крови, показатели крови Хью в норме. А в прошлом году он танцевал со своей дочерью Кейт (9 лет) на вечере отцов и дочерей.

Источник: https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2015/08/leukemia-survivor-reunites-with-cord-blood-transplant-researcher.html

Пуповинная кровь спасла жизнь Джатану

Пуповинная кровь содержит стволовые клетки, благодаря которым спасает жизни людей по всему миру. Однако не многие знают о её целебных свойствах.

16-летний парень, проживающий в Сан Антонио, говорит, что также обязан пуповинной крови жизнью. В 2014-м Джатану Ривасу был  поставлен диагноз острый миелоидный лейкоз. Агрессивный тип рака не отвечал на химиотерапию. Врач Джатана, доктор Трой Квигг, обратил внимание на пуповинную кровь. Пуповинная кровь остаётся в пуповине и плаценте после рождения ребёнка.  «В таких случаях, как у Джатана, мы всегда применяем пуповинную кровь как источник стволовых клеток», - рассказывает доктор.  Стволовые клетки обладают возможностью превращаться в клетки крови и иммунной системы, таким образом создавая новую, здоровую, иммунную систему пациенту.

Пересадка пуповинной крови спасла Джатану жизнь, сейчас он выздоравливает и чувствует себя значительно лучше. «Я могу, как обычные люди, находится дома и заниматься привычными вещами с мамой, сестрой и братом», - радостно делится Джатан возвращению домой.

Такое лечение Джатан смог получить благодаря донору, который решил пожертвовать свою пуповинную кровь в донорский банк пуповинной крови и благодаря банку пуповинной крови, который хранит такой ценный лечебный материал. Как только пуповинная кровь собрана после рождения ребёнка она сразу же отправляется в лабораторию банка пуповинной крови, где её исследуют, тестируют и из неё выделяют стволовые клетки. После этого она может спасти жизнь пациентам с раком, заболеваниями крови, сердца, диабетом и пр.

На сегодняшний день, только согласно официальной статистике,  более 25 000 пациентов по всему миру спасены благодаря лечению пуповинной кровью. Врачи надеются, что эта цифра увеличится как благодаря пожертвованиям пуповинной крови в донорский банк пуповинной крови, так и росту количества родителей, которые сохраняют пуповинную кровь своего ребенка в частном банке пуповинной крови в качестве биологической страховки на случай заболевания.

Источник: http://www.ksat.com/content/pns/ksat/news/2015/07/23/cord-blood-transplant-saves-life-of-sa-teen.html

Данни Смит выздоравливает благодаря своей пуповинной крови, сохраненной при рождении в банке пуповинной крови

Данни Смит в свои 8 лет будет делать  что-то впервые в жизни - она ​​будет самостоятельно ходить по коридорам своей школы, без помощи трости.

Девочка родилась с миеломенингоцеле, врожденным дефектом спинномозгового канала, разновидностью патологии spina bifida. Обычно подобные нарушения развития устраняются хирургическим путем еще в раннем возрасте новорожденного. Однако бывает, что у таких маленьких пациентов остаются парализованы ножки.

В октябре 2010 года перед трансплантацией пуповинной крови (родители девочки сохранили её пуповинную кровь в банке пуповинной крови при рождении) Данни ходила еще с помощью ходунков. В ноябре девочка уже стала больше чувствовать свои ноги.

«Если кто-то спросит меня, помогает ли пуповинная кровь, я отвечу - на 100% да! - говорит мама Данни. - Конечно, это не гигантские улучшения, но для нас это огромный прогресс».

В феврале 2011 года Данни могла уже сделать пять шагов. Параллельно родители посещали с дочерью водо- и интенсивную физическую терапию.

А в период с 2010 и 2013 гг., получив еще три трансплантации пуповинной крови, Данни уже могла ходить сама в течение определенного времени.

Интересно, что украинские нейрохирурги используют пуповинную кровь детям с диагнозом spina bifida еще во время операций в раннем возрасте. По словам врачей, именно благодаря стволовым клеткам, которые содержатся в пуповинной крови, такие детки значительно быстрее восстанавливаются. Операции проводятся в рамках Всеукраинской программы применения пуповинной крови, инициатором и координатором которой является Семейный банк пуповинной крови ГЕМАФОНД. Обработку и логистику пуповинной крови для таких детей осуществляет украинский банк пуповинной крови ГЕМАФОНД бесплатно.

Источник: www.morrisherald-news.com, Семейный банк пуповинной крови ГЕМАФОНД

Пуповинная кровь младшей сестрёнки вылечила Энди

Когда Андрес и Паулина Тревино ожидали рождения второго ребёнка, они немедля обратились в банк пуповинной крови для сохранения его пуповинной крови. Уже тогда они планировали использовать пуповинную кровь – источник стволовых клеток, дочки для спасения жизни своего старшего сына Энди.

После рождения Энди почти сразу был госпитализирован на 16 месяцев из-за множества инфекционных заболеваний. В Мэхико, где проживала семья мальчика, врачи не могли выяснить причину заболеваний и порекомендовали родителями лишь обеспечить малышу должный специальный уход.

К счастью, оказалось, что родственник одного из соседей Тревино работает в Бостонском детском госпитале (США). Андрес и Паулина узнали, что этот госпиталь – мировой лидер по лечению самых тяжелых иммунных заболеваний. Семья собрала вещи и отвезла Энди за тысячи миль от дома.

В Бостоне врачи диагностировали, что у Энди редкая мутация гена, которая в итоге может парализовать его иммунную систему. Вопреки мрачным прогнозам, Энди был очень оптимистичен. Он обожал шутит с медсестрами и всегда улыбался.

Стандартное лечение подобных заболеваний состоит из курса антибиотиков и иммуностимулирующих средств, чтобы вылечить пациента от инфекций. Но даже при такой терапии Энди будет регулярно болеть и проведёт большую часть жизни в больнице. Ни один ребёнок с точно таким же заболеванием не прожил более 20 лет.

Единственная надежда Энди – пересадка стволовых клеток, которые могут создать ему новую, здоровую, иммунную систему. Но вначале нужно найти донора, который генетически совместим с мальчиком и не имеет такого заболевания. Поиск донорских стволовых клеток усложнился этническим происхождением семьи: американский регистр костного мозга содержит список из более 6 млн людей, но только 250 тыс. из них – испанцы.

Спустя 2 года безрезультатных поисков Андрес и Паулина решили родить второго малыша, чтобы использовать его пуповинную кровь для лечения Энди. София родилась поздней зимой 2004 года. «Это был лучший день в моей жизни, - вспоминает Андрес, - «Мы были так тронуты розовыми щечками, а когда она заплакала – это был самый лучший звук в мире».  Сразу же после рождения Софии врач собрал её пуповинную кровь, которая была сразу же отправлена в банк пуповинной крови, где из неё выделили стволовые клетки и заложили на криохрание.   

Через 6 месяцев Энди прошел курс химиотерапии, а затем внутривенно получил инфузию стволовых клеток пуповинной крови и костного мозга сестрички. Пуповинная кровь и костный мозг создали новую иммунную и кровеносную системы мальчика. Спустя два года после трансплантации стволовых клеток врачи назвали Энди излечившимся.

С течением времени родители заметили особую связь между братиком и сестрички. «Энди хочет быть с сестрой каждую минуту», - рассказывает отец.

Сегодня Энди 15 лет, он полностью здоровый мальчуган с хорошим чувством юмора, любит футбол и всё ещё обожает играть со своей младшей сестричкой А их родители никогда не забудут, как пуповинная кровь помогла сыну. «Я думаю об этом ежедневно, – рассказывает папа, - «О силе стволовых клеток, которые излечили моего сына».

Источник: http://blog.viacord.com/andys-story-the-lifesaving-potential-of-sibling-cord-blood

Пуповинная кровь в лечении Лилиан от детского церебрального параличa

Ещё до рождения Лилиан её дедушка решил сделать первый подарок внучке – он заключил договор на сохранение её пуповинной крови в банке пуповинной крови. Но даже когда родители девочки, Кахла и Брендон, получили на руки специальный контейнер для сбора пуповинной крови, они не задумывались о важности такого решения…

Из-за травмы Кахлы, мамы  Лилиан, во время беременности (ещё будучи беременной Кахла получила тяжелые травмы и переломы в автокатастрофе), малышка Лилиан родилась с ДЦП (детским церебральным параличом).

Кахла и Брэндон посвятили себя помощи Лилиан и начали искать лечение, которое помогло бы дочери ходить.  

Когда Лилиан исполнилось 15 месяцев папа и мама узнали, что помочь ей может её собственная пуповинная кровь – лечение ДЦП пуповинной кровью уже давно изучается в Университете Дюка (США), где дети получают такую терапию.

В марте 2009 года Лилиан получила трансплантацию пуповинной крови. И хотя врачи говорили родителям, чтобы они не рассчитывали значительнын улучшения  в течение минимум 6 месяцев после пересадки пуповинной крови, спустя всего лишь 4 дня после введения стволовых клеток Лилиан смогла дотрагиваться правой рукой к своему лицу, а через две недели – поднялась на колени.

Родители не перестают удивляться буквально ежемесячному улучшению состояния дочки. Не менее шокированы таким прогрессом друзья и знакомые семьи.

Интересно, что вначале лечения лечащие врачи Лилиан, были против участия девочки в программе Университета Дюка, однако после полученного результата «буквально каждый врач в больнице приходил посмотреть на неё», по словам мамы.

Кахла посвятила свою жизнь распространению информации о целебных свойствах пуповинной крови. Но она всё ещё поражена, как много людей не хотят думать о такой страховке: «Никто никогда не думает, что  что-нибудь когда-нибудь может случиться с их ребенком. В ответ я говорю: «Эй, вы никогда не можете быть уверенными на 100%».

По состоянию на 2010 год Лилиан всё ещё не может ходить, однако она полностью управляет правой рукой, может брать и держать вещи. Также она немного использует ноги – может их самостоятельно выпрямить.

Интересно, что семья использовала для лечения Лилиан только 20% от собранной пуповинной крови, 80% депозита по-прежнему хранится в банке пуповинной крови.

Источник: http://blog.viacord.com/lillians-story-cerebral-palsy-treated-with-cord-blood/

Пуповинная кровь спасла Натана от лейкемии ещё 10 лет назад

Более 10 лет назад, в возрасте 24 лет, Натану Мамфорду из Кливленда (США) была диагностирована лейкемия. Сейчас мужчина уверен, что его жизнь спасла пуповинная кровь, точнее одна из беременных женщин, которая решила пожертвовать пуповинную кровь своего ребёнка донорскому банку пуповинной кровь. Конечно, не обошлось и без судьбы, ведь шанс, что донорская пуповинная кровь подойдёт для трансплантации неродственному пациенту, очень мал.

Сегодня Натан пытается обратить внимание общественности на важность сохранения пуповинной крови. «Я действительно был спасён трансплантацией пуповинной крови от лейкемии», -  рассказывает Натан Мамфорд, который недавно отпраздновал 35-летие. Сначала Натану уничтожили с помощью химиотерапии все собственные клетки иммунной системы, в том числе злокачественные клетки рака, а потом сделали трансплантацию донорских стволовых клеток (содержаться в костном мозге и пуповинной крови), которые создают новую иммунную систему пациенту.

Вначале Мамфорду была проведена трансплантация донорского костного мозга, но трансплантат не прижился. Тогда Мамфорд получил трансплантацию пуповинной крови, тогда ещё экспериментальную процедуру.

Сегодня в крови Натана нет раковых клеток вот уже более десяти лет, он надеется, что его история поможет узнать о важности пуповинной крови и деятельности банков пуповинной крови.

«Множество людей не знает ничего о трансплантации пуповинной крови, поэтому не имеют элементарной возможности быть спасёнными, как я», - поделился Мамфорд.

Фил Пол, директор кливлендского Центра Пуповинной Крови, слоган которого –«Сохрани пуповинную кровь - сохрани жизнь», вспоминает: «Трансплантация пуповинной крови спасла его жизнь. Он на 100% мог умереть от лейкемии, так что он очень удачливый – ему нашли совместимую донорскую пуповинную кровь!». Мамфорд добавил, что поиск совместимого трансплантата очень сложен сам по себе, а в случае поиска пуповинной крови пациентам, смешанных национальностей, положительный результат поиска уменьшается в разы.

Источник: http://fox8.com/2015/05/02/cleveland-man-cancer-survivor-raising-awareness-about-benefits-of-umbilical-cord-blood/ 

Пуповинная кровь из публичного банка пуповинной крови спасла жизнь Мэйсону

В возрасте пяти с половиной Мэйсону диагностировали чрезвычайно редкое генетическое заболевание костного мозга – доброкачественный инфантильный остеопетроз. Для своего возраста малыш был серьёзно недоразвит и его истязали сильные боли.

1 октября 2009 года Мэйсон получил трансплантацию пуповинной крови, пожертвованной ранее одной из беременных женщин. «Если бы не бескорыстный акт жертвования пуповинной крови, Мэйсон бы никогда не получил лечения, и его жизнь не была бы спасена», - рассказывает Сара Шеффер, мама мальчика. Сейчас Мэйсону шесть и шустрый мальчуган, любящий школу, плаванье и гольф.

Зачастую пуповинную кровь выбрасывают после рождения (кроме случаев, когда родители решают сохранить её в частном банке пуповинной крови для приватного использования), хотя этот материал богат стволовыми клетками, которые используются в лечении заболеваний крови и иммунной системы.

В Украине нет общественного банка пуповинной крови, куда родители могут обратиться за пуповинной кровью в случае необходимости лечения. Однако работает частный банк пуповинной крови, где можно сохранить пуповинную кровь ребёнка за оплату при рождении. 

Источник: http://www.catholicnews.com/data/stories/cns/1004190.htm

Пуповинная кровь маленькой Виктории из Польши спасла жизнь старшему брату

Пуповиання кровь младшей сестрёнки спасла жизнь братуБолее двух лет 7-летний Каспер боролся с аплазией – тяжелой дисфункцией костного мозга. Единственная шанс спасти жизнь мальчика была трансплантация костного мозга или пуповинной крови, содержащие стволовые клетки. Однако в последний момент донор костного мозга отказал в помощи. Спасение пришло от младшей сестрёнки Каспера – её пуповинная кровь, сохранённая при рождении в банке пуповинной крови, была использована для лечения Каспера.

История Каспера началась в ноябре 2011 года, когда мальчику было 5 лет. Он начал просыпаться ночью из-за сильной боли в коленях.  Боли участились, родители решили обратиться к врачам, которые заподозрили у мальчика лейкоз. «Вся наша жизнь в один миг обрушилась как карточный домик», – вспоминает отец Каспера.

Каспера доставили в больницу Катовице (Польша), где ему сделали биопсию. Результаты первого обследования были многообещающими, ведь врачи исключили лейкемию. Однако радость  родителей Каспера длилась недолго – результаты каждого последующего теста были всё  хуже. Врачи поставили окончательный диагноз мальчику. «Каспер страдал от тяжелой апластической анемии, он нуждался во множественных переливаниях крови. Кроме того, у него была плохая устойчивость к бактериям, грибкам и инфекциям», – рассказывает  профессор Кшиштоф Калвак из Клиники детской онкологии, гематологии и трансплантации костного мозга во Вроцлаве.

Только трансплантация пуповинной крови или костного мозга могла спасти его. К сожалению, ни брат Каспера Миколай, ни его родители не подошли в качестве доноров костного мозга. А во время рождения Каспера и Миколай родители так и не решились сохранить их пуповинную кровь.  Единственный выход – искать донора костного мозга или совместимый образец пуповинной крови в донорском банке.

В ноябре 2012 года удача улыбнулась маленькому Касперу – донора нашли. Началась подготовка  к трансплантации костного мозга, которая должна была состояться 27 ноября. Однако за 10 дней до операции доктор сообщил семье шокирующую новость – донор отказался. «Мы были так счастливы, думали, что, наконец, всё позади. Но вместо этого ещё больше разочаровались, мы и Каспер. Он верил, что уже скоро всё завершиться, все инъекции и переливания будут позади», – вспоминает отец Каспера. Борьба за жизнь мальчика продолжилась.

Прогнозы были неутешительны – количество тромбоцитов и гемоглобин падали. Но всё ещё была маленькая надежда – родители Каспера ожидали рождения третьего ребёнка, пуповинная кровь новорождённой сестренки могла помочь Касперу. «Пуповинная кровь обеспечивает более высокую выживаемость среди детей с метаболическими заболеваниями, нежели костный мозг или периферическая кровь», – рассказывает профессор Калвак.

В январе 2013 года малышка Виктория родилась. Её пуповинная кровь была собрана во время рождения, а в банке пуповинной крови выделены стволовые клетки. Но что самое важное – эта пуповинная кровь подошла Касперу (вероятность совместимости пуповинной крови от родного брата/сестры составляет 25%). «Мы назвали дочку Викторией, в честь того, что её пуповинная кровь подошла брату. Мы верим, это подарок Господа», – рассказывает мама Каспера. После трансплантации пуповинной крови мальчик начал восстанавливаться, и вскоре был выписан из госпиталя. Сейчас он дома, с семьёй. В январе 2015 года Каспер вернулся в школу, где, наконец, встретился со своими друзьями, которые очень соскучились за ним.

 

Источник: https://www.pbkm.pl/en/news/liitle-wiktoria-saves-life-of-her-older-brother-her-umbilical-cord-blood-is-the-alternative-for-bone-marrow

Пуповинная кровь новорождённой сестрички подарила шанс на жизнь шестилетнему Ванг Кансену

Шестилетнему Ван Кансену был поставлен диагноз лейкемия в возрасте четырех лет. Вначале назначенное лечение помогало мальчику. Однако уже вскоре рак вернулся - ему понадобилась пуповинная кровь.

Врачи сказали родителям, что без пересадки гемопоэтических стволовых клеток (в большом количестве содержаться в пуповинной крови и костном мозге), ему не выжить. Пуповинная кровь или костный мозг должны создать ему новую иммунную систему взамен поражённой раком.

Первым делом родители проверили себя, а также ближайших родственников на совместимость их костного мозга с Кансеном. Однако результат был отрицательным – подходящего донора не нашли.

Узнав, что пуповинная кровь родного брата или сестры также может помочь, родители Кансена решили родить второго малыша. Согласно китайскому законодательству разрешено иметь только одного ребёнка, поэтому родители мальчика были вынуждены обратиться за специальным разрешением относительно рождения второго.  А когда узнали, что 13 января 2015 года у них родится дочурка – их радости не было предела.

Вопреки своему юному возрасту, Кансен понимает, что сестричка была рождена, чтобы спасти ему жизнь. Когда его мама была беременна, мальчик обнимал её живот и говорил, что всегда будет защищать свою младшую сестрёнку. А после того, как мальчугану сообщили, что пуповинная кровь сестренки может спасти его, он ответил: «Я рад, что буду жить дольше, и я посвящу свою жизнь тому, чтобы сделать мою сестрёнку счастливой».  Он мечтает о двух вещах: вырасти и стать солдатом, а также вернуться домой и проводить время с самой и сестричкой. 

Во время рождения малышки доктора собрали её пуповинную кровь  и сохранили в банке пуповинной крови, чтобы затем применить для лечения старшего брата.

Ву Чанг, пресс-секретарь госпиталя, сказала, что врачи поддержали родителей в их желании родить второго ребёнка: «Сбор пуповинной крови – абсолютно безболезненная и безопасная процедура. Эта пуповинная кровь подарила надежду на жизнь мальчику – ожидается, что пересадка пуповинной крови с большой долей вероятности будет успешна». Операция назначена на ближайшее время.

Источник: http://www.dailymail.co.uk/

Пуповинная кровь новорожденного брата спасла жизнь маленькой Карины

В 2010-м году анализы 6-летней Карины из Челябинска показали: у девочки в крови резко снижено количество гемоглобина и эритроцитов, нарушен процесс кроветворения. На дополнительном обследовании  поставили диагноз  - анемия Фанкони. Это редкое заболевание со многими симптомами. Наиболее серьезные и опасные - развивающиеся гематологические нарушения и опухоли.

Единственным шансом спасения была пересадка стволовых клеток – гемопоэтических, которые содержаться в костном мозге и пуповинной крови. Новые стволовые клетки должны заменить «больные» кроветворные клетки «здоровыми».

К сожалению, среди ближайших родственников девочки совместимого донора костного мозга не оказалось. В мае 2012 года у Карины родился брат Никита. Родители знали, что пуповинная кровь  - это ценный материал для проведения трансплантации. Они обратились в банк пуповинной крови, чтобы сохранить собранную при рождении Никиты пуповинную кровь.

В Челябинске, где рожала мама Карины, представитель банка пуповинной крови выдал всё необходимое для сбора пуповинной крови и организовал отправку ценного груза в Москву в лабораторию. Сотрудники лаборатории обработали кровь и заложили ее на хранение в жидкий азот. Это значит, что пуповинная кровь готова для трансплантации Карине в любой момент.

Карине повезло, что братик родился здоровым, и его кровь полностью подошла Карине, ведь такая возможность составляет всего 20-25%.  В марте 2014 года в Детской клинической больнице Карине была проведена трансплантация пуповинной крови в сочетании с клетками костного мозга, донором которых также стал ее брат Никита. Недавно Карина прошла обследование. Анализы подтвердили: у девочки в костном мозге работают клетки брата, картина крови нормализовалась. Анемии нет. Карина чувствует себя хорошо.

По словам представителя банка пуповинной крови «Гемабанк», в котором родители девочки сохранили  пуповинную кровь, с первой трансплантации пуповинной крови больному с диагнозом анемия Фанкони прошло уже 26 лет. За это время во всем мире появились специализированные банки пуповинной крови, которые хранят пуповинную кровь в интересах семьи – чтобы в случае заболевания члена семьи, пуповинную кровь можно было использовать для лечения.  Интересно, что применение пуповинной крови уже давно не ограничивается  лишь заболеваниями крови. Так, по сообщениям из Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд», родители, сохранившие пуповинную кровь, изымали свои депозиты материала для лечения у детей ДЦП, родовых травм, аутизма и пр.

Источники: http://www.rg.ru, http://hemafund.com

Пуповинная кровь вылечила трехгодовалую Надю

В 2014 году Наде Бьярнасон исполнится три года. Это казалось невероятным ещё прошлым летом, когда врачи обнаружили у нее врожденный дискератоз (известный как синдром Цинссера-Энгмана-Коула). Это редкое генетическое заболевание кожи, при котором иммунная система человека атакует организм, что влечет за собой летальный исход. Однако и в таких случаях выход есть - пуповинная кровь.

Единственное эффективное лечение такого заболевания – пересадка стволовых клеток, которые содержатся в пуповинной крови. Эти клетки могут создать новую иммунную систему пациенту. К счастью, была найдена донорская пуповинная кровь, которая подошла девочке, и спустя 100 дней Надя получила долгожданную трансплантацию пуповинной крови.

Родители малышки в унисон твердят, что пуповинная кровь, которую кто-то из матерей когда-то пожертвовал публичному донорскому банку пуповинной крови, спасла их дочери жизнь. В Украине нет донорских банков пуповинной крови. Тем не менее работает частный семейный банк пуповинной крови, где родители могут хранить как пуповинную кровь, так и пуповину – источники ценных стволовых клеток – до востребования.

Благодаря тому, что пуповинная кровь донора создала новую иммунную систему Наде, девочка поправляется.

Врачи продолжат наблюдение за пациенткой. К сожалению, она будет вынуждена регулярно проходить обследования, чтобы удостовериться, что её новая иммунная система здорова. Тем не менее пуповинная кровь позволила ей жить и вместе с родителями радоваться каждому дню. 

Источник: http://globalnews.ca/news/1365716/kelowna-girls-life-saved-by-umbilical-cord-blood

Пуповинная кровь изменила жизнь Маалека

Кристал Бринсон была уверена, что с её сыном что-то не так – в возрасте 15 месяцев он всё ещё не мог ходить. После визита к местному педиатру в штате Джорджия, а потом – в больнице Атланты, мальчику поставили диагноз – синдром Гурлера, тяжелое заболевание обмена веществ.

В конце концов, мать и сын добрались до Медицинского центра Университета Дьюка, где Маалику, сыну Кристал, был подарен шанс на излечение – трансплантирована пуповинная кровь.

К сожалению, когда Маалик появился на свет, его родители не сохранили пуповинную кровь в частном банке пуповинной крови для того, чтобы в случае заболевания иметь возможность использовать её для лечения. Однако, помимо частных банков, в США есть государственные донорские банки пуповинной крови. Благодаря решению одной молодой матери пожертвовать пуповинную кровь в такой банк пуповинной крови и тому, что эта пуповинная кровь подошла Маалику, мальчик теперь может ходить и даже бегать.

«Трансплантация была его единственной надеждой, – вспоминает Кристал Бринсон. – У него было искривление позвоночника, теперь ему намного лучше».

Маалик до сих пор испытывает некоторое затруднение с движениями и протечку клапана сердца, что требует терапии всю оставшуюся жизнь. Тем не менее благодаря лечению пуповинной кровью его жизни будет нормальной. Он больше не прикован к больничной койке.

Прежде чем диагноз был поставлен, Бринсоны ничего не слышали о пуповинной крови, и насколько ценной она может быть  – пуповинная кровь, которая остаётся в отрезанной пуповине успешно используется в лечении многих тяжелых заболеваний.

После того, как пуповинная кровь спасла жизнь сына Кристал, она хочет помочь распространить информацию о ценности пуповинной крови и важности её сохранения.

Одна из женщин, которая ежедневно видит чудеса трансплантации пуповинной крови, – медсестра Робин Смит Бергер. Она организовывает забор донорской пуповинной крови для Каролинского банка пуповинной крови при Медицинском Центре Дьюка. «Пуповинная кровь используется при более чем 70 заболеваниях, в том числе лейкемии, лимфомы. Такие процедуры осуществляются ежедневно», – рассказывает медсестра.

«Забор материала никоим образом не меняет нормальное течение беременности и родов», –говорит Бергер. – Этот процесс осуществляется уже после рождения ребенка и пересечения пуповины».

Для Кристал Бринсон  банк пуповинной крови дал ей то, чего не могут дать деньги: «Мой сын невероятно счастлив теперь. Он энергичный, более независим. Пуповинная кровь спасла его жизнь».

Источник: http://www.heraldsun.com/news/showcase/x764736377/Cord-blood-transplant-saves-toddler-s-life

Сохранение пуповинной крови спасло малышку Бейли от инвалидности

Бейли после лечения пуповинной кровьюСпустя всего несколько часов после родов Ребекка Коутс заметила, что с её новорожденной дочерью Бейли что-то не так. «Она очень странно двигалась, даже будучи запеленатой. Я позвала медсестру, чтобы она проверила, всё ли в порядке с ребенком», – рассказывает Ребека.

В роддоме сообщили, что волноваться не о чем. Но странные движения малютки не прекращались. После выписки из роддома мама с Бейли сразу же обратилась к неврологу. «Нам назначили МРТ и тогда мы узнали, что у Бейли был инсульт!», – вспоминает с содроганием Ребека.

Доктора полагают, что Бейли пережила инсульт внутриутробно, когда небольшой фрагмент плаценты оторвался и, пройдя через её пуповину, попал в мозг. Странные же движения, которые заметила мама, оказались припадками.

Прогнозы  врачей были самой страшной новостью для молодых родителей. Бейли не могла нормально двигать правой рукой и частично правой ногой. Тогда врачи твердили, что с 25%-й вероятностью она не сможет ни говорить, ни ходить без интенсивного лечения. «Я анализировала каждое движение моей малышки и замечала, что, она  потирает свой глазик только непоражённой ручкой. Как это меня пугало!», – делится переживаниями мама.

Сохранение пуповинной крови

Во время беременности Ребека и её муж Боб решили сохранить пуповинную кровь Бейли в банке пуповинной крови. Пуповинная кровь, собранная из пуповины после её пересечения, содержит гемопоэтические стволовые клетки, которые используются в лечении тяжелых заболеваний, например лимфомы и лейкимии. Коутс слышали, что недавно также начались исследования в лечении такими стволовыми клетками болезни Альцгеймера, случаи заболевания которой были зафиксированы и в их семье. Именно поэтому они решили, что стоит сохранить пуповинную кровь ребёнка.

«Если честно, то, как оказалось, хранение пуповинной крови дешевле нашей абонплаты за телевиденье, поэтому естественно, что мы решили позаботиться о будущем ребёнка, – говорит Ребека. – Но, конечно же, я не могла предположить, что даже спустя многие годы моему ребенку понадобится лечение пуповинной кровью».

Несмотря на то, что сразу же после постановки диагноза Бейли были приписаны различные программы физиотерапии, её мама начала искать и другие варианты лечения – сохраненной пуповинной кровью. Родители обратились к доктору Джоанне Курцберг, заведующей педиатрическим отделением трансплантации крови и костного мозга в университете Дьюка (США). Уже 25 лет Курцберг использует пуповинную кровь как способ лечения заболеваний и травм головного мозга у детей.

Лечение Бейли

Бейли начала получать внутривенные инъекции стволовых клеток своей пуповинной крови. По словам врачей, эта процедура считается сверхбезопасной, особенно если используется собственная пуповинная кровь ребёнка.

По словам врача Курцберг, стволовые клетки пуповинной крови помогают остановить воспалительный процесс вокруг повреждённого участка головного мозга, перенёсшего инсульт, улучшить кровоснабжение и «починить» его за счет превращения этих клеток в нервные клетки.

Счастливая малышка

Сегодня Бейли 14 месяцев. Ей трижды вводили собственные стволовые клетки пуповинной крови. Малышка хорошо реагирует на лечение. Она стала использовать обе части своего тела, учится ходить и говорить. Она  полностью соответствует своему возрасту. «У неё нет проблем с «заданиями» на обе руки. Она держит чашку, может указывать на предметы. Такие трудности есть у детей с церебральным параличом (этот диагноз мог быть и у Бейли после инсульта). Эти детки не могут разжать и сжать пальцы, держать предметы. У Бейли подобного нет», – рассказывает мама.

По словам доктора Курцберг, прогресс Бейли вдохновляет. «Бейли хорошо справилась. Она развивается намного лучше, чем можно было предвидеть после первого МРТ. Ей повезло с родителями: они не только сохранили её пуповинную кровь, а и максимально позаботились об организации лечения и восстановительной терапии», – делится доктор Курцберг.  

Доктор Чарльз Ло, главврач Объединения Церебрального Паралича (Великобритания), видел Бейли как до лечения пуповинной кровью, так и после. Он считает, что результаты просто потрясающие, учитывая масштабы повреждения её мозга из-за инсульта. «Когда смотришь на её МРТ, ожидаешь тяжёлый односторонний парез (паралич. - Прим. автора). Я предполагал, что она сможет использовать правую часть своего тела очень ограниченно. Но в действительности, если бы я не видел её прежде, я бы никогда не подумал, что с ребёнком могло быть что-то не так», – восхищается доктор Ло.

И хотя наблюдение за развитием Бейли продолжается, семья Коутсов, доктора Курцберг и Ло надеются, что история этой малышки поможет распространить информацию о потенциале пуповинной крови и о том, как важно позаботиться родителям о сохранении этого биоматериала.

«Сбор пуповинной крови и её дальнейшее хранение необходимо не только потому, что семья решила так поступить и может себе это позволить, но и потому, что это правильный поступок с медицинской точки зрения», – резюмирует доктор Курцберг.

Источник: http://www.foxnews.com/health/2014/01/13/did-cord-blood-banking-save-this-baby-from-brain-damage

Бейли в Фейсбуке: https://www.facebook.com/BabyBaileyPerinatalStrokeSuperstar

Пуповинная кровь в лечении порока сердца. История Дениса Мельничука

О том, что у ее будущего малыша подозревают порок сердца, тернопольчанка Светлана узнала на 24-й неделе беременности, когда приехала в перинатальный центр в Ивано-Франковск. Дефекты сердечка уже были видны на УЗИ. Женщине посоветовали проконсультироваться у киевских специалистов.

- В столичном Центре детской кардиологии и кардиохирургии подтвердили: порок очень сложный, но хирурги научились его исправлять, — говорит Светлана Мельничук.  — Мне предложили за несколько недель до родов приехать в киевский роддом № 5, чтобы врачи могли сохранить и использовать во время операции нашу пуповинную кровь. Я впервые об этом услышала и сразу согласилась. Ведь мысли были об одном: спасти своего малыша.

- Светлане понадобилось сделать кесарево сечение, но все прошло нормально, почти 200 миллилитров пуповинной крови удалось сохранить для операции на сердце новорожденного, — рассказывает главный врач киевского роддома № 5 Михаил Макаренко.  — Технология забора этой крови у нас давно отработана, существуют фирмы, предлагающие роженицам на всякий случай замораживать и хранить кровь. А вот идея сразу применить пуповинную кровь для операции на сердце новорожденного принадлежит кардиохирургу Илье Емцу. Она потрясла нас своей простотой. Кстати, Илья Николаевич сам наблюдал, как Светлане Мельничук делали кесарево сечение, как брали пуповинную кровь. Уже через час новорожденного малыша перевезли в центр детской кардиохирургии.

- Из-за того, что мне сделали кесарево сечение, а ребенка почти сразу перевезли в Центр кардиохирургии, первым его увидел муж, — вспоминает Светлана Мельничук.  — Я же познакомилась с сыном, когда главные тревоги остались позади. Операция прошла хорошо, малыш начал быстро поправляться, так что смотреть на него не было страшно. Рядом с ним в реанимации лежали более тяжелые дети, подключенные к различным аппаратам. А наш — молодец. Ест отлично, спокойный, улыбчивый. Весит уже три килограмма 600 граммов. Когда первый раз кормила его смесью из бутылочки, думала: «Какое счастье, что с сыночком теперь все хорошо!» Дениска уже на грудном молоке. Знаете, у моих родителей буквально была истерика, когда они узнали, что ребенок должен родиться с пороком сердца. У меня же появилась решительность, не было никакой паники. Врачи сказали, что при таком пороке есть риск, но есть и шанс спасти ребенка. В 95 процентах случаев после подобных операций у детей все нормально. Мы поверили.

Сердце новорожденного обычно величиной с его кулачок. На десятой неделе внутриутробного развития оно не больше зернышка, на 22-й — размером с фасолину. Благодаря современной аппаратуре старший научний сотрудник Центра детской кардиологии и кардиохирургии Андрей Куркевич может рассмотреть такое сердце в деталях. Изображение на экране можно увеличить, развернуть. Ничего нельзя упустить.  

- Диагноз должен быть максимально точным, чтобы хирург знал, к чему готовиться, — продолжает Андрей Куркевич.  — Во время беременности на десятой и 22-й неделях женщины проходят ультразвуковое исследование. Уже на раннем сроке можно заподозрить, что у плода есть аномалии развития. Это делают в местных перинатальных центрах. Затем, если не все понятно, понадобится консультация у нас.

- Мы прооперировали этого ребенка в первые же сутки, — говорит директор Научно-практического центра детской кардиологии и кардиохирургии Минздрава Украины доктор медицинских наук профессор Илья Емец.  — Операция ничем не отличается от тех, которые в нашем центре делают ежедневно. Но одно дело, когда малышу ставят диагноз в роддоме, затем через всю Украину везут к нам в реанимобиле, а другое — ребенок не тратит силы на дорогу плюс во время операции ему вливают его же собственную, а не донорскую, кровь. К тому же пуповинная кровь — уникальная жидкость, богатая стволовыми клетками, аминокислотами, насыщенная кислородом. Мы уже видим, как благотворно она влияет на детский организм: все трое новорожденных, которым вводили во время операции пуповинную кровь, гораздо лучше восстанавливаются.

По материалам http://srv1.fakty.ua/23856-kardiohirurg-ilya-emec-okazyvaetsya-my-vpervye-v-mire-primenili-pupovinnuyu-krov-dlya-operacij-novorozhdennym-porok-serdca-u-kotoryh-vyyavili-ecshe-v-utrobe-materi-blagodarya-etomu-deti-vosstanavlivayutsya-gorazdo-bystree

История Коли и Саши Корнеевых. Стволовые клетки в лечении нейробластомы.

В метро семилетний Коля Корнеев задает тысячи вечных детских «Почему?»: «Почему вагоны синие? Почему поезд едет под землей?» Мама крепко держит конопатого егозу: любопытству и энергии паренька из сибирской деревеньки нет предела. Сейчас Коля подобен зайцу из рекламы батареек, запаса бодрости которого хватит на десятерых, а еще год назад мальчик лежал бесцветным тельцем в палате НИИ клинической онкологии ГУ РОНЦ имени Н. Н. Блохина РАМН. За полгода малыш перенес семь курсов химиотерапии. Врачи давали крайне неблагоприятные прогнозы.

Колю спас младший братишка Саша. Спас своим рождением.

Началось, как часто бывает, с медицинской ошибки. В четыре года Коля пожаловался на боли в боку. Думали, аппендицит. Но анализы предположений не подтвердили. Вместо того чтобы искать причины, мальчику ставили обезболивающее и отпускали домой. Скоро мама заметила, что в боку сына опухоль. Ребенка отправили в местный онкоцентр. Там поставили страшный диагноз: неробластома (злокачественная опухоль, происходящая из развивающихся тканей почек. - Авт.). Назначили курс химиотерапии и даже прооперировали. Но Кольке становилось только хуже. Мальчик был в два раза меньше сверстников, лысенький, с прозрачной кожей и бесцветными губами. На лечение уходили все сбережения семьи фермеров Корнеевых. Безрезультатно! Не выдержав, папа мальчика пришел к главврачу.

- Отдайте сына, пусть умрет дома, а не в больничной палате! - И разрыдался. А такие крепкие мужчины плачут только тогда, когда слезы заканчиваются у женщин. Видя бессилие местных врачей, родители повезли сына в Москву. Коля попал к известному онкологу Георгию Людомировичу Менткевичу из Онкоцентра на Каширке. Мамы на этого доктора молятся, а спасенные дети быстро переделывают непривычное для них отчество доктора в удобное «Людоедович». Что к тому, как лечит доктор, не относится. После консилиума решили попробовать получить из крови родителей стволовые клетки, которые поглотят опухоль ребенка, выстроив новую кроветворную систему. Но совместимость с родительскими клетками была невысокой: 75% у папы и 50% у мамы. Этого явно не хватало. Но Менткевич не верил, что все безнадежно: за рубежом провели две трансплантации, когда донорами были новорожденные братья и сестры больных детей. Стволовые клетки брали из пуповинной крови младенцев. Полученные таким образом клетки - самые здоровые и лучше всего приживаются.

- Вам бы ребеночка родить, - вздыхали врачи. Но мало кто верил, что все закончится благополучно: ведь аист в лучшем случае прилетел бы не раньше, чем через девять месяцев. А Коля таял на глазах. И Бог услышал коллективную молитву: выяснилось, что мама уже два месяца как беременна. Просто не заметила среди бесконечной больничной чехарды. Все затаили дыхание и ждали: должны были сойтись воедино сотни важных моментов. Из-за нервных перегрузок мама могла не выносить малыша, могли быть проблемными роды, могло не хватить пуповинной крови или она не подошла бы Коле. Да и сам мальчик мог просто не дожить до рождения брата. Малыш родился в апреле. Пуповинной крови собрали 85 миллилитров - четыре ложки. Анализы показали: клетки пересадить можно, но их не хватит. А вот если смешать с клетками папы - есть шансы на успех.

Полгода Колю готовили к главной операции его жизни: кровь младшего братика все это время хранилась в замороженном виде в Гемабанке - особом хранилище для клеток. Накануне трансплантации мама заказала в трех церквях сорокоуст за здравие сына. На третий день после пересадки мальчик попросил маму купить ему трактор, как у папы на работе. Врачи облегченно вздохнули: будет жить! Вскоре «тракторист» резво гонял по коридорам, «вспахивая» больничный линолеум под озимые.

После операции прошел ровно год, и уже можно говорить о положительном результате. Новорожденный спаситель брата подрос: сейчас Саше год и восемь месяцев, и он почти на равных играет с Колей в фермеров - «высаживает» на паласе рожь и пшеницу.

В сентябре Коля пошел в первый класс. Как все нормальные дети: с метровым букетом гладиолусов, с ранцем и в черных, начищенных до блеска - как у папы! - новых ботинках. Пока мальчик на домашнем обучении, но со следующего года ему разрешат заниматься вместе со сверстниками. И тогда держитесь, учителя! Уж очень Коля похож на Тома Сойера: дня не пройдет, чтобы этот конопатый рыжик не сотворил какую-нибудь шкоду. Врачи и родные до сих пор считают это чудом, ведь, если бы не рождение младшего Саши, для Коли вряд ли бы прозвенел первый школьный звонок.

Вытирая слезы, мама мальчика рассказывает, что из Колиных соседей по отделению того центра, где сыну поставили ошибочный диагноз, до выписки не дожили больше половины детей.

На прошлой неделе в Москве Коле сделали контрольные анализы. Все хорошо. Мальчик здоров. На всякий случай в Гемабанке онкоцентра хранятся две резервные пробирки со стволовыми клетками брата-спасителя. Но врачи уверены, что Коле они не понадобятся.

ТОЛЬКО ЦИФРЫ

Рак - не всегда приговор для крохотного пациента. При своевременном обращении к хорошим врачам многие дети имеют шанс на второе рождение. По данным НИИ детской онкологии и гематологии, прогнозы такие:

85% - при остром лимфобластном лейкозе,
60% - при саркоме Юинга,
70% - при нейробластоме,
90% - при лимфогранулематозе.

СПРАВКА «КП»

Каждый год в России онкологические диагнозы ставятся 5 тысячам детей. Современная терапия может спасти 60% таких больных. Из общего числа заболевших примерно четыремстам юным пациентам нужна трансплантация. В России делают всего около 50 трансплантаций в год. Могли бы больше - нет доноров!

ПРЯМАЯ РЕЧЬ

Георгий МЕНТКЕВИЧ, врач, оперировавший Колю: Ребенка спасли благодаря чуду и новым технологиям

- Пересадка стволовых клеток из пуповинной крови - технология, применяемая в лечении онкологических заболеваний. Обычно используют кровь из одной пуповины. Редко - из двух. Мы же первыми совместили гемопоетические стволовые клетки из пуповинной крови новорожденного с кровью другого - взрослого родственного донора. Это был отважный шаг! И пуповинная кровь была не пациента - тогда шансы были бы выше, а его новорожденного брата. Многие считают это чудом - такого в мире и правда не было. Но у меня иное мнение. Несовместимые родственные трансплантации мы делаем семь лет. Сейчас к наработкам добавился и такой положительный результат. Эта технология спасла жизни девяти детей - у всех пациентов были различные неизлечимые варианты лейкозов. Это стало возможным благодаря появлению в России гемабанков. Но их мало! Бывает так, что мы обладаем достаточной квалификацией и опытом, чтобы спасти пациента, но нет совместимых с больным ребенком доноров. И не дождавшись своего спасителя, малыш умирает.

По материалам http://www.kp.ru/daily/23821.5/60991/

Copyright © 2013 Happy Family